Au cours des 20 dernières années, la Dre Rogaeva a largement contribué à la mise au point d’analyses génétiques efficaces pour différentes formes de démence et de troubles du mouvement dans sa pratique clinique. Elle a principalement mis l’accent sur la maladie de Parkinson, la maladie d’Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la dégénérescence lobaire fronto-temporale.

La Dre Rogaeva a joué un rôle central dans la découverte et la caractérisation de deux gènes présénilines responsables de la forme la plus sévère de la maladie d’Alzheimer à début précoce, ainsi que du gène SORL1 associé aux formes répandues de la maladie d’Alzheimer à début tardif. Les efforts de la Dre Rogaeva se concentrent actuellement sur des études génétiques et épigénétiques du C9ORF72.

La Dre Rogaeva est l’auteure d’environ 225 publications examinées par les pairs et fait partie des 10 meilleurs neuroscientifiques canadiens, selon la littérature à forte influence publiée en 2013-2014.