Les patients SLA ont une espérance de vie de 3 à 5 ans. Pour arriver à identifier la base génétique de la SLA et trouver enfin un médicament pour cette maladie, nous voulons récolter des profils ADN d’au moins 15000 patients SLA et 7 500 profils ADN d’autres personnes.
La totalité des dons est utilisée pour l’analyse des profils ADN.
Aidez-nous à collecter plus de fonds en lançant votre propre campagne. Besoin d'inspiration ? Consultez les campagnes actuelles.
International Project MinE research partners and ALS foundations meet at the Project MinE interim meeting in Edinburgh, Scotland
This meeting was cancelled as of COVID-19.
Researchers meet and discuss their progress on data mining activities in Project MinE with the genomes so far.
Researchers from all over the world meet virtually to discuss their latest results, share ideas and start up more collaborations.
More information: symposium.mndassociation.org