Recherche internationale génétique en SLA

Les patients SLA ont une espérance de vie de 3 à 5 ans. Pour arriver à identifier la base génétique de la SLA et trouver enfin un médicament pour cette maladie, nous voulons récolter des profils ADN d’au moins 15000 patients SLA et 7 500 profils ADN d’autres personnes.

33%
10.605 / 22.500
DNA profiles collected
Make it yours. Faites un don
Une percée scientifique Lisez plus
L'avancée de Project MinE: >10,000 DNA profiles Lisez plus
Démarrez ou soutenez une campagne Lisez plus
Deux nouveaux gènes SLA Lisez plus

Faites maintenant un don

La totalité des dons est utilisée pour l’analyse des profils ADN.

Project MinE: Make it yours!

Aidez-nous à collecter plus de fonds en lançant votre propre campagne. Besoin d'inspiration ? Consultez les campagnes actuelles.

Repères

Project MinE twitter

aujourd'hui
  • 07.09.2019
    City Swim events in Amsterdam, Prague and London – September 2019
    07.09.2019
    City Swim events in Amsterdam, Prague and London – September 2019

    Swim for ALS in September at Pragues City Swim – September 7, Amsterdam City Swim – September 8 and London City Swim – September 20

     

    ×
  • 04.12.2019
    30th International Symposium on ALS/MND in Perth, Australia from 4-6 December 2019
    04.12.2019
    30th International Symposium on ALS/MND in Perth, Australia from 4-6 December 2019

    The 30th International MNDA symposium  December 4-6, 2019 in Perth, Australia. 

    Researchers from al over the world meet to discuss their latest results, share ideas and start up more collaborations.

    More information: www.mndassociation.org/symposium

    ×
  • 17.06.2020
    international Project MinE meeting in Edinburgh (June 2020) – tentative date
    17.06.2020
    international Project MinE meeting in Edinburgh (June 2020) – tentative date

    International Project MinE research partners and ALS foundations meet at the Project MinE interim meeting in Edinburgh, Scotland

    ×

Nos partenaires