Genomic therapies for ALS 27-07-2020 Approximately 15% of all ALS patients have a family history of ALS or frontotemporal dementia. So far, defects in multiple […] Lees meer ›
ATXN1, a new repeat expansion associated with ALS 22-06-2020 More and more, DNA repeat expansions are being identified as part of the complex genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis […] Lees meer ›
Project MinE January 2020 update 30-01-2020 Our DNA sequence contains a complex, genetic code, which is vital to our normal development and functioning of our bodies. […] Lees meer ›
Belangrijke nieuwe inzichten in ALS met ‘exome chip’ 06-08-2019 Eerdere studies, waaronder de grootschalige Genome Wide Association Study van het UMC Utrecht die gepubliceerd werd in het toonaangevende wetenschappelijk […] Lees meer ›
Mega-analyse onthult nieuwe ALS-risicogebieden in DNA 05-04-2019 Een nieuwe studie met Project MinE-data identificeerde onlangs nieuwe risicogebieden in het DNA, die mogelijk niet-geïdentificeerde ALS-genen bevatten. Door het […] Lees meer ›
